| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000005 |
Andrew Singleton [États-Unis] | X-linked Parkinson's disease. |
| 000884 |
Silke Appenzeller [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Sandra Thier [Allemagne] ; Franziska Hopfner [Allemagne] ; Manuela Pendziwiat [Allemagne] ; Frank Papengut [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Karin Srulijes [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne] | No association between polymorphisms in the glutamate transporter SLC1A2 and Parkinson disease |
| 001488 |
Michael J. Devine [Royaume-Uni] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] | Parkinson's disease and α‐synuclein expression |
| 001748 |
Katrina Gwinn [États-Unis] ; Michael J. Devine [Royaume-Uni] ; Lee-Way Jin [États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Thomas Bird [États-Unis] ; Manfred Muenter [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Richard Caselli [États-Unis] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Grisel Lopez [États-Unis] ; Amanda Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Clinical features, with video documentation, of the original familial lewy body parkinsonism caused by α‐synuclein triplication (Iowa kindred) |
| 002030 |
Giovanni Defazio [Italie] ; Mar Matarin [États-Unis] ; Elizabeth L. Peckham [États-Unis] ; Davide Martino [Italie] ; Enza M. Valente [Italie] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Anthony Crawley [États-Unis] ; Maria Stella Aniello [Italie] ; Francesco Brancati [Italie] ; Giovanni Abbruzzese [Italie] ; Paolo Girlanda [Italie] ; Paolo Livrea [Italie] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Alfredo Berardelli [Italie] | The TOR1A polymorphism rs1182 and the risk of spread in primary blepharospasm |
| 002304 |
Sarah Teixeira Camargos [Brésil] ; Leonardo Oliveira Dornas [Brésil] ; Parastoo Momeni [États-Unis] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Francisco Cardoso [Brésil] | Familial Parkinsonism and early onset Parkinson's disease in a Brazilian movement disorders clinic: Phenotypic characterization and frequency of SNCA, PRKN, PINK1, and LRRK2 mutations |
| 002518 |
Sarah Teixeira Camargos [Brésil] ; Leonardo Oliveira Dornas [Brésil] ; Parastoo Momeni [États-Unis] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Francisco Cardoso [Brésil] | Familial Parkinsonism and Early Onset Parkinson's Disease in a Brazilian Movement Disorders Clinic : Phenotypic Characterization and Frequency of SNCA, PRKN, PINK1, and LRRK2 Mutations |
| 002611 |
Sonja Scholz [États-Unis, Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Susceptibility genes in movement disorders |
| 002727 |
Rita Joao Guerreiro [États-Unis, Portugal] ; Isabel Santana [Portugal] ; Jose Miguel Bras [États-Unis, Portugal] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Olinda Rebelo [Portugal] ; Maria Helena Ribeiro [Portugal] ; Beatriz Santiago [Portugal] ; Catarina Resende Oliveira [Portugal] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] | Novel progranulin mutation: Screening for PGRN mutations in a Portuguese series of FTD/CBS cases |
| 002728 |
Sarah Teixeira Camargos [Brésil] ; Francisco Cardoso [Brésil] ; Parastoo Momeni [États-Unis] ; Juliana Gurgel Gianetti [Brésil] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Novel GCH1 mutation in a Brazilian family with dopa‐responsive dystonia |
| 002A65 |
Rita Joao Guerreiro [États-Unis, Portugal] ; Isabel Santana [Portugal] ; Jose Miguel Bras [États-Unis, Portugal] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Olinda Rebelo [Portugal] ; Maria Helena Ribeiro [Portugal] ; Beatriz Santiago [Portugal] ; Catarina Resende Oliveira [Portugal] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] | Novel Progranulin Mutation : Screening for PGRN Mutations in a Portuguese Series of FTD/CBS Cases |
| 002A66 |
Sarah Teixeira Camargos [Brésil] ; Francisco Cardoso [Brésil] ; Parastoo Momeni [États-Unis] ; Juliana Gurgel Gianetti [Brésil] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Novel GCH1 Mutation in a Brazilian Family with Dopa-Responsive Dystonia |
| 002B68 |
Hasmet Ayhan Hanagasi [Turquie] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Janel O. Johnson [Royaume-Uni, États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Murat Emre [Turquie] | Smoking‐responsive juvenile‐onset Parkinsonism |
| 003074 |
Hasmet Ayhan Hanagasi [Turquie] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Janel O. Johnson [Royaume-Uni, États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Murat Emre [Turquie] | Smoking-responsive juvenile-onset Parkinsonism |
| 003366 |
Hon-Chung Fung [États-Unis, Royaume-Uni, Taïwan] ; Chiung-Mei Chen [Taïwan] ; John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Yih-Ru Wu [Taïwan] | Lack of G2019S LRRK2 mutation in a cohort of Taiwanese with sporadic Parkinson's disease |
| 003417 |
Michael J. Eblan [États-Unis] ; Joann Nguyen [États-Unis] ; Shira G. Ziegler [États-Unis] ; Alicia Lwin [États-Unis] ; Melissa Hanson [États-Unis] ; Marisol Gallardo [Venezuela] ; Roberto Weiser [Venezuela] ; Marisel De Lucca [Venezuela] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Ellen Sidransky [États-Unis] | Glucocerebrosidase mutations are also found in subjects with early‐onset parkinsonism from Venezuela |
| 003579 |
Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce, États-Unis] ; Vanessa Gourbali [Grèce] ; Kostantinos Aggelakis [Grèce] ; Nikolaos Scarmeas [Grèce, États-Unis] ; Alexandros Papadimitriou [Grèce] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Association of α‐synuclein Rep1 polymorphism and Parkinson's disease: Influence of Rep1 on age at onset |
| 003713 |
Parastoo Momeni [États-Unis] ; Chin-Song Lu [Taïwan] ; Yah-Huei Wu Chou [Taïwan] ; Hsiu-Chen Chang [Taïwan] ; Rou-Shayn Chen [Taïwan] ; Chiung-Chu Chen [Taïwan] ; Jin-Tian Hsu [Taïwan] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] | Taiwanese cases of SCA2 are derived from a single founder |
| 003805 |
Naheed L. Khan [Royaume-Uni] ; Wagner Horta [Brésil] ; Louise Eunson [Royaume-Uni] ; Elizabeth Graham [Royaume-Uni] ; Janel O. Johnson [États-Unis] ; Shannon Chang [États-Unis] ; Mary Davis [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] | Parkin disease in a Brazilian kindred: Manifesting heterozygotes and clinical follow‐up over 10 years |
| 003834 |
Jordi Clarimon [États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Hava Sroka [Israël] ; Yael Barhom [Israël] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Mutation of the Parkin gene in a Persian family: Clinical progression over a 40‐year period |
| 003911 |
Jose Miguel Bras [Portugal, États-Unis] ; Rita Joao Guerreiro [Portugal, États-Unis] ; Maria Helena Ribeiro [Portugal] ; Cristina Januario [Portugal] ; Ana Morgadinho [Portugal] ; Catarina Resende Oliveira [Portugal] ; Luis Cunha [Portugal] ; John Hardy [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] | G2019S dardarin substitution is a common cause of Parkinson's disease in a Portuguese cohort |
| 003D16 |
Michiko K. Bruno [États-Unis] ; Bernard Ravina [États-Unis] ; Gaetan Garraux [États-Unis] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Louis Ptacek [États-Unis] ; Amanda Singleton [États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Melissa Hanson [États-Unis] ; Elaine Considine [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] | Exercise‐induced dystonia as a preceding symptom of familial Parkinson's disease |
| 003E18 |
Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Shehla Afridi [États-Unis] ; Helen Mejia-Santana [États-Unis] ; Juliette Harris [États-Unis] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lucien J. Cote [États-Unis] ; Howard Andrews [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Fabienne Wavrant De-Vrieze [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Richard Mayeux [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; Ruth Ottman [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] | Analysis of an early‐onset Parkinson's disease cohort for DJ‐1 mutations |
| 003E33 |
Okan Dogu [Turquie, États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Melissa Hanson [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Hulya Apaydin [Turquie] ; Sibel Özekmekçi [Turquie] ; Serhan Sevim [Turquie] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] | A consanguineous Turkish family with early‐onset Parkinson's disease and an exon 4 parkin deletion |
| 004236 |
Virgilio Gerald H. Evidente [États-Unis, Philippines] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] | X‐linked dystonia (“Lubag”) presenting predominantly with parkinsonism: A more benign phenotype? |
| 004352 |
Virgilio Gerald H. Evidente [États-Unis, Philippines] ; Joel Advincula [Philippines] ; Raymund Esteban [Philippines] ; Paul Pasco [Philippines] ; Jhoe Anthony Alfon [Philippines] ; Filipinas F. Natividad [Philippines] ; Joven Cuanang [Philippines] ; Amado San Luis [Philippines] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Phenomenology of “Lubag” or X‐linked dystonia–parkinsonism |
| 004469 |
S. H. Subramony [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Amanda Adam [États-Unis] ; Stephanie Smith-Jefferson [États-Unis] ; Jennifer Hussey [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Timothy Lynch [États-Unis, Irlande (pays)] ; Olga Mcdaniel [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] ; Matt Farrer [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Ethnic differences in the expression of neurodegenerative disease: Machado‐Joseph disease in Africans and Caucasians |
